Nace otro bebé en Sevilla que salvará a su hermano tras una selección genética
Vida doble. Esta es la principal consecuencia del nacimiento de
Estrella, el segundo bebé nacido tras una selección genética para salvar
a su hermano Antonio, que sufre una enfermedad que le causa la
eliminación de las células que generan sangre en la médula ósea y que se
denomina
aplasia severa *1.
Antonio padre, de 28 años, es cocinero en un hotel y vive con su
esposa Melania, de 27 años, en Churriana de la Vega (Granada). Son una
pareja joven y desde el sábado están “llenos de alegría" porque tienen a
su niña y porque su niño "se va a salvar”. Hace tres años que le
diagnosticaron al pequeño Antonio la aplasia severa. El único
tratamiento que existe para curarse es un trasplante de un familiar,
genéticamente igual que él o de un perfil compatible, pero no existía.
Hasta el sábado, que fue cuando nació el bebé tras una selección
genética en el hospital Virgen del Rocío de Sevilla.
El alumbramiento de Estrella, que ha pesado casi tres kilos y medios
tiene los ojos y el pelo negro. Nada que ver con su hermano Antonio,
rubio y con los ojos azules. Es el segundo nacimiento de estas
características que se produce en España y también en el Virgen Rocío.
Ha estado asistido por el equipo de la Unidad de Gestión Clínica de
Genética, Reproducción y Medicina Fetal que dirige Guillermo Antiñolo.
“El embarazo ha sido normal y el parto por cesárea. Ahora estamos
pendiente de que el trasplante se realice con éxito”, ha explicado
Antiñolo. Por el momento no hay ninguna fecha establecida para la
operación.
Con la aprobación en 2006 de la Ley de Reproducción Humana Asistida, cuestionada por los obispos,
Andalucía se convirtió en la primera comunidad en recoger el
Diagnóstico Genético Preimplantatorio como un derecho incluido en la
cartera de servicios de la sanidad pública.
Esta técnica se lleva a cabo en tratamientos de reproducción asistida
y consiste en implantar a la madre, después de una selección genética,
embriones compatibles con los de su otro hijo para que el futuro niño
pueda aportar células madre con las que intentar curar la enfermedad del
hermano mayor.
La Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Virgen del
Rocío logró en 2008 que una pareja tuviera un hijo libre de la
enfermedad hereditaria y con
idéntico perfil de histocompatibilidad
(HLA)*2, con lo que era el donante idóneo para posibilitar su curación
mediante el trasplante de cordón umbilical. Ese nacimiento fue el
primero de niños seleccionados genéticamente en España para curar a su
hermano. Hasta entonces, los tratamientos de reproducción asistida se
habían realizado en el extranjero. “Este tratamiento es posible en un
sistema sanitario con el nuestro, el hecho de que una familia humilde es
la que ha tenido esta posibilidad en un sistema público, es un valor
añadido, ya que estas operaciones son muy complejas técnicamente, y que
una familia humilde tenga las mismas posibilidades que la familia de un
banquero pone en valor nuestro sistema sanitario”, apostilla la
Consejera de Salud de Andalucía, María Jesús Montero.
Desde hace un año y medio Melania tuvo que dejar de trabajar para
dedicarse a cuidar a Antonio, ya que todos los jueves tiene que ir al
materno infantil del hospital Virgen de las Nieves (Granada) para que le
pongan plaquetas, sangre… “Él lo sabe todo y está acostumbrado al
tratamiento. Lo que peor lleva son los pinchazos”, cuenta Antonio padre.
De momento tienen el donante, ya solo falta que los médicos decidan
cuando será el trasplante. “Llevamos dos años sufriendo muchísimo, ahora
lo que tenemos es alegría y ganas de ver a nuestros hijos en el colegio
llevando una vida normal”, aclara Antonio lleno de felicidad.
--> Opinión personal : Mi opinión respecto a esta noticia es postiva, ya que ''los bebes a la carta'' pueden tener muchas variables, el hecho de crear un hijo pudiendo elegir su genetica para slavar a otro hijo me parece bien, pero no me pareceria bien que se creara un hijo al gusto de los padres solo porque si, porque eso realmente le quita lo bonito de la genetica ( desde mi punto de vista), que es que los hijos se parezcan a los padres. Pero si es para salvar la vida de otro hijo o para curar enfermedades raras me parece una gran idea, y un uso genial de la evolución médica.
*1 Aplasia severa:(En este caso severa es el tipo de apalasia medular )
La aplasia medular es la desaparición de las células encargadas en la
médula ósea de la producción de la sangre. Como consecuencia aparecerá
una disminución de los hematíes (glóbulos rojos), de los leucocitos
(glóbulos blancos) y de las plaquetas en la sangre periférica.
La aplasia medular puede ser total, afectando a las células que
producen los hematíes, los leucocitos y las plaquetas, o parcial si se
ve afectada solamente una o dos de las líneas celulares.
*2 Histocompatibilidad
(HLA):
Es la capacidad de los tejidos para ser compatibles entre si, debido a múltiples factores orgánicos, biológicos o genéticos.
